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Los padres de Agustina continúan con la campaña BancAMEpy para que la beba, de 1 año, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), pueda salir del hospital y regresar a su casa. Son G. 300 millones que necesitan para instalar equipos médicos en su d...
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Julio 08, 2020
Agustina Duhme, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), está internada en el Hospital Acosta Ñu desde hace varios meses. No puede recibir el alta mientras no cuente con equipos médicos necesarios en su casa. Por ello, sus pad...
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Julio 01, 2020
Agustina Duhme, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), festejó su primer cumpleaños en el Hospital Acosta Ñu gracias a la donación de la gente. Pero, sus padres siguen apelando a la solidaridad ciudadana debido a que necesitan millonarios eq...
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Febrero 14, 2020
Agustina Duhme, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), cumplirá este jueves su primer añito y sus padres apelan a la solidaridad de las personas para que puedan donar juguetes, bocaditos, golosinas, para compartir con todos los niños en el H...
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Febrero 11, 2020
Salud, X-Destacados » El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, anunció a través de una conferencia de prensa, la autorización para la compra vía excepción de los medicamentos que servirán para sostener el tratamiento de la beba Bianca Patiño y Agustina D...
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Diciembre 10, 2019
Diciembre 10, 2019
Se necesita del medicamento más costoso del mundo, el cual es gratuito en el vecino país.
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Agosto 27, 2019
Las pequeñas Bianca Patiño y Agustina Duhme, sufren de atrofia muscular espinal. El Ministerio de Salud informó que intentarán trasladar a las niñas al hospital Garrahan, en Argentina o a otro hospital privado en Brasil.
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Agosto 27, 2019
Nacionales
Agustina Duhme es una pequeña de tan sólo 6 meses, a quien se le diagnosticó Atrofia Muscular Espinal (AME) clínicamente de tipo 1. Esta enfermedad requiere un tratamiento altamente costoso, el cual llega a 75 mil dólares por ampolla, y Agustina requie...
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Agosto 22, 2019