Costear el tratamiento de esta enfermedad requiere de un elevado presupuesto. Una ampolla del medicamento cuesta USD 100.000 y otro fármaco, que dicen es la cura definitiva, USD 2.000.000.
Entre 27 y 28 niños están con diagnóstico confirmado de AME en el país, señala la asesora del Gabinete de Salud del Ministerio de Salud Pública, doctora Lida Sosa. El dato es manejado por la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame-Py). Sin embargo, la cifra podría ser mayor. El ministro de Salud Pública, Julio Mazzoleni, había mencionado que existe una estimación de entre 60 y 100 pacientes. La AME tiene un origen genético neuronal, que se caracteriza por la pérdida del músculo esquelético. La enfermedad causa debilidad y atrofia de los músculos voluntarios....
Reconocemos que debemos encontrar una respuesta para todos los pacientes, además de estas dos niñas que son asistidas. Julio Mazzoleni, ministro de Salud.
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