Una familia denuncia el robo de un parlante que resulta un elemento de trabajo de Yennifer Salinas, la cantante que cuida a su hijo Manuel Ayala y que hace más de un año perdió a su esposo Jesús Ayala, también músico, a causa de complicaciones del COVI...
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Robaron la casa de Manuelito, el pequeño que padece de una enfermedad congénita del corazón. Se llevaron el vehículo que usaba para ir al hospital […]
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Robaron la casa de Manuelito, el pequeño que padece de una enfermedad congénita del corazón. Se llevaron el vehículo que usaba para ir al hospital e incluso “el micrófono que utilizaba para cantar y solventar los medicamentos de mi hijo”, contó Yennife...
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Manuelito Ayala, de 9 años, necesita la ayuda de la ciudadanía para la compra de medicamentos, debido a que padece una deformación en el lado izquierdo de su corazón. El pequeño debe ser sometido a una quinta cirugía en Argentina.
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Manuelito Ayala Salinas es un niño que padece de cardiopatía congénita, sus padres Yennifer Salinas y Jesús Ayala, quien había fallecido a consecuencia del COVID-19, habían hecho una titánica campaña para conseguir trasladar a Manuelito a Argentina par...
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Los padres de Manuelito, el niño que padece una deformidad del corazón y necesita someterse a varias cirugías, apelan a la solidaridad para cubrir deudas que tienen en la Argentina donde se lleva a cabo el tratamiento.
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Jennifer Salinas, la mamá del pequeño Manuelito Ayala Salinas, quien padece una enfermedad congénita y recibe tratamiento en el Hospital de Pediatría Garrahan de Argentina, solicitó ayuda para seguir costeando sus gastos en Buenos Aires, donde está de...
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Manuelito fue diagnosticado con el síndrome de Shone, que consiste en una deformación en el lado izquierdo de su corazón y que afecta a muy pocas personas en el mundo El niño ya lleva cuatro cirugías a corazón abierto y varios cateterismos, y la próxim...
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Entre 10 uniformados llegaron a donde viven dos abuelitos, armaron guyryry por equivocación y se fueron sin pedir disculpas. Un gran susto se llevó doña
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Entre 10 uniformados llegaron a donde viven dos abuelitos, armaron guyryry por equivocación y se fueron sin pedir disculpas. Un gran susto se llevó doña
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Abdo Benítez, mandatario nacional, afirmó que Arnaldo Giuzzio, ministro del Interior, seguirá en el cargo. Durante la mañana del lunes, un nuevo violento asalto se produjo en Fernando de la Mora.
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El joven con discapacidad pidió hace unos días al jugador de Olimpia que lo saludara por su cumpleaños en un video. Santa Cruz no dudó y le mandó muchos abrazos y felicitaciones.
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La obligación se implementará “en las próximas semanas” en Estados Unidos, antes de extenderse a otras regiones del mundo “en los próximos meses”.
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Nelson Enciso Sosa tiene apenas 23 años, es paraguayo, llegó a la Villa 31, actual barrio Mujica de Buenos Aires, Argentina, a los 12 años. Tras la muerte de su padre en Paraguay, su joven madre viuda decidió viajar al vecino país en la búsqueda de mej...
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Manuelito fue diagnosticado con el síndrome de Shone, que consiste en una deformación en el lado izquierdo de su corazón y que afecta a muy pocas personas en el mundo
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Desde muy pequeña Anita tuvo que dejar de hacer las travesuras de una niña, ya que desde que tenía un añito fue diagnosticada con reflujo gastroesofágico,
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Manuelito es un niño de ocho años que sufre una enfermedad del corazón. Por ello, necesita unos G. 90 millones para someterse a una cirugía en el Hospital de Pediatría Garrahan de Argentina.
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La familia de Manuelito, un niño de 8 años que sufre una enfermedad del corazón, apela a la solidaridad de la ciudadanía para recaudar G. 90 millones a fin de que el pequeño se someta a una cirugía en Argentina.
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Ambas fueron localizadas en una plaza de la ciudad de Natalio, mediante rastreo de un celular. Las menores fueron llevadas hasta un centro asistencial para una evaluación médica.
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Manuelito, un niño de tan solo 8 años de edad que sufre de una enfermedad congénita del corazón, necesita recaudar unos 90 millones de guaraníes para poder someterse a una operación en el Hospital Garrahan de la Argentina. Su madre pide ayuda de la ci...
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En conferencia de prensa, el viceministro de Atención Integral a la Salud, Dr. Hernán Martínez y la madre de Manuelito, Jennifer Salinas, hablaron acerca de la situación del caso del niño que debe ser operado en el Hospital Pediátrico Garrahan de Argen...
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La directora del Hospital Nacional de Itauguá, Yolanda González, manifestó que se teme el ingreso de la variante Delta del COVID-19 a nuestro país, debido a la masiva ida de paraguayos a Estados Unidos. En ese sentido, la doctora definió a esta variant...
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Desde la Dirección de Vigilancia Sanitaria recuerdan que aún en invierno los espacios deben ventilarse para reducir riesgo de contagios del COVID-19. Especialistas señalan que al hablar, incluso al respirar el contagiado emite partículas del virus que ...
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En conferencia de prensa, el viceministro de Atención Integral a la Salud, Dr. Hernán Martínez y la madre de Manuelito, Jennifer Salinas, hablaron acerca de la situación del caso del niño que debe ser operado en el Hospital Pediátrico Garrahan de Argen...
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"La señora Jennifer se acercó al Viceministerio para contar el caso de su hijo. Nosotros como Ministerio de Salud apoyamos y vamos a brindar la atención integral que corresponda. El niño tiene que ser visto y revaluado en el Hospital de Pediatría Garra...
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Jennifer Salinas es la madre de Manuel Ayala, el pequeño que padece de una enfermedad congénita del corazón y requiere de una cirugía compleja en el Hospital de Pediatría Garrahan de Buenos Aires, Argentina, donde será visto y reevaluado por especialis...
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Manuelito es un niño que padece de una enfermedad congénita y su familia requiere de la solidaridad para costear los gastos de su tratamiento en la Argentina.
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Yennifer Salinas, madre del menor, manifestó que anteriormente lograban recaudar dinero para el tratamiento de Manuelito gracias a que ella y su marido, Emilio, subían a cantar en los transportes públicos, por lo que no necesitaban de la ayuda del Gobi...
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Recuerdo la voz potente de Emilio, cantando polca paraguaya y alegrando un momento a los que formábamos fila. Trato de no imaginar esos últimos instantes de agonía en los que ya ni podía hablar por falta de oxígeno, mientras daba su vida por los que am...
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Yennifer, la mamá de Manu, indicó que necesita la suma de 112 millones de guaraníes para solventar los gastos que llevará el viaje de Manuelito, que incluye gastos de viaje, estadía, recuperación posoperatoria, medicamentos y alimentación.
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El capo de la tevé Joel Sandino es conocido también por su gran talento para el canto. El comunicador también tiene un gran corazón y como muestra de
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Hace apenas un par de días que el cantante paraguayo Jesús Emilio Andrés Ayala Benítez reveló a través de una publicación en su cuenta en Facebook que tanto él como su esposa, Jennifer Salinas, dieron positivo al COVID-19. No así su hijo Manuelito, de ...
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Hace apenas un par de días que el cantante paraguayo Jesús Emilio Andrés Ayala Benítez reveló a través de una publicación en su cuenta en Facebook que tanto él como su esposa, Jennifer Salinas, dieron positivo al COVID-19. No así su hijo Manuelito, de ...
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“Para mí él se fue con calma, sabiendo que su esposa consiguió un lugar en el hospital para seguir luchando”, dijo uno de sus amigos. Emilio Andrés Ayala
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“Gente, estamos con COVID-19, les pedimos oración, Manuelito está bien con sus abuelos. Ella está peor y está internada, para mí ya no hay lugar y me estoy medicando solo”, fue lo que publicó Jesús Ayala hace apenas tres días.
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CIUDAD DEL ESTE.- Un presunto malviviente que había hurtado en una despensa denomina “Manuelito”, ubicada en el asentamiento Belén, barrio Che la Reina, fue detenido durante un allanamiento ejecutado por la fiscal Estela Mary Ramírez. Se trata de Eds...
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El corazoncito de Manuelito nació deformado, es por eso que a su corta edad, 6 años, aguantó cuatro operaciones a corazón abierto. Las inspecciones lo realiza en Argentina y para recaudar, sus padres cantan en locales.
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El corazoncito de Manuelito nació deformado, es por eso que a su corta edad, 6 años, aguantó cuatro operaciones a corazón abierto. Las inspecciones lo realiza en Argentina y para recaudar, sus padres cantan en locales.
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ALEGRE. Va por su quinta cirugía y pese a llevar una vida de mucha lucha, es un niño feliz Manuelito a sus cinco años de edad es un claro ejemplo de amor a la vida. El pequeño nació con una enfermedad llamada síndrome o complejo de Shone que en término...
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DAN LA NOTA. Actúan en todas partes para que el pequeño de tan solo cinco años, que padece de una rara enfermedad, siga con su tratamiento Yennifer Salinas y Jesús Ayala, padres de Manuelito, están batallando para poder juntar algo de platita para pode...
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Sus padres están realizando diversas campañas para poder juntar 15 millones de guaraníes y así poder viajar a Argentina para seguir con el tratamiento del menor.
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RARO. El síndrome que padece el nene solo tienen 10 personas en todo el mundo A los 9 meses sufrió su primer paro cardiorrespiratorio. Hoy a sus 4 añitos, Manuelito busca una pensión graciable del Estado que le permita solventar los gastos de los medic...
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El pequeño Manuelito tiene una rara enfermedad congénita del corazón y los padres viajan poco a Paraguay, ya que el menor se encuentra en Buenos Aires recibiendo el tratamiento médico.
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Una serenata a los senadores brindaron Manuelito y sus padres para pedir ayuda, pues requieren de G. 15.000.000 al mes para poder costear sus medicamentos en Argentina.
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Una serenata a los senadores brindaron Manuelito y sus padres para pedir ayuda, pues requieren de G. 15.000.000 al mes para poder costear sus medicamentos en Argentina.
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Jennifer Salinas y Jesús Ayala son una pareja de músicos callejeros que residen en Buenos Aires, pero que se encuentran en Asunción para hacer música en las calles y de esta manera recaudar G. 46 millones para pagar el alquiler y los medicamentos de su...
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Jennifer Salinas y Jesús Ayala son una pareja de músicos callejeros que residen en Buenos Aires, pero que se encuentran en Asunción para hacer música en las calles y de esta manera recaudar G. 46 millones para pagar el alquiler y los medicamentos de su...
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En la noche de este jueves se realizará un show benéfico para Manuelito, un niño que necesita someterse a una cirugía cardíaca en Argentina, su padres cantaban en trenes de ese país para solventar su tratamiento.
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Mario Ferreiro pondrá música esta noche a Rockero (Manuel Domínguez 979 c/ Estados Unidos), desde las 21:00. Las entradas costarán G. 20.000 y lo recaudado será a beneficio de Manuelito, un niño internado en el Garraham.
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#TodosxManuelito se denomina la campaña que se realizó para ayudar a los padres del niño que tiene que operarse del corazón. Para reunir fondos, organizan un show benéfico en Asunción con la presencia de varios artistas.
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Con mucha dulzura y toda su fe puesta en Dios, pese a todas adversidades, doña Yenifer Salinas cuenta el difícil momento que les tocó vivir desde que a Manuelito, el más pequeño de sus hijos, fue diagnosticado con el síndrome de Shone, una rara enferme...
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Los padres de Manuelito, el niño que padece una deformidad del corazón y necesita someterse a varias cirugías, apelan a la solidaridad para cubrir deudas que tienen en la Argentina donde se lleva a cabo el tratamiento.
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Los padres de Manuelito, quienes cantaban música paraguaya en los trenes de Argentina, volvieron a Paraguay a juntar fondos para la operación de su hijo. "Canto para salvarlo, pero si no alcanza, vendo mi riñón".
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Los padres de Manuelito, quienes cantaban música paraguaya en los trenes de Argentina, volvieron a Paraguay a juntar fondos para la operación de su hijo. "Canto para salvarlo, pero si no alcanza, vendo mi riñón".
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ASUNCIÓN.- Un niño de tres años que padece de una rara afección cardíaca lucha por su vida en Argentina, sus padres cantan en los trenes para juntar dinero y poder solventar los gastos del tratamiento y para sobrevivir. Se trata de Manuelito, quien tuv...
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Manuelito es un niño de tres años que lucha por su vida en Argentina, a donde sus padres lo llevaron para que sea tratado de una rara afección cardíaca. Para poder solventar los gastos, sus familiares tuvieron que vender todas sus pertenencias en nuest...
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VIDEO. Un niño paraguayo trata una rara enfermedad en Argentina. Sus padres se dedican a cantar en el transporte público para poder sustentar el tratamiento del pequeño y la estadía en el país vecino.
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Para evitar que los pichichos discapacitados sean sacrificados, como suele ocurrir La historia de “Manuelito” y de “Chiqui” tocaron en el corazón de Jazmín Arévalos, quien creó el grupo de ayuda para animales con alguna discapacidad física. El primero ...
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