La madre de Manuelito, de 10 años, quien padece síndrome de Shone, hace una vez más un llamado a la solidaridad para costear el tratamiento de su hijo en Argentina. La familia necesita reunir G. 38 millones.
Manuelito Ayala, de 10 años, necesita la ayuda de la ciudadanía para seguir su largo tratamiento en el Hospital de Pediatría Garrahan de Argentina, ya que padece una enfermedad congénita del corazón. La suma estimada para seguir el tratamiento hasta fin de año es de G. 38 millones.
El pequeño fue diagnosticado con el síndrome de Shone, que consiste en una deformación en el lado izquierdo de su corazón y que afecta a muy pocas personas en el mundo.
Ya fue sometido a cinco cirugías a corazón abierto y varios cateterismos. Desde el pasado mes de febrero se encuentran en Buenos Aires para continuar con sus tratamientos cardiológicos, oftalmológicos y neurológicos.
Por la complejidad de su cardiopatía, el niño no puede viajar en avión o autobús, ya que se traslada con un soporte de oxígeno, por lo que su madre lo traslada de Argentina a Paraguay en automóvil. Ambos deben regresar al país este sábado para renovar el permiso del vehículo y así poder ingresar nuevamente sin problemas al vecino país.
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