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Identifican cómo mutaciones genéticas causan dos tipos de ceguera hereditaria
La Universidad de Barcelona (UB), junto al Instituto Max Planck de Biomedicina Molecular (Alemania) y el Imperial College London (Reino Unido), participó en un proyecto que identificó por primera vez los mecanismos que provocan mutaciones en el gen NR2... [Leer más]

Mayo 16, 2024