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Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
[Leer más]
Junio 27, 2020
Nacionales
Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
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