Anteriormente se había dispuesto una medida cautelar preventiva, es decir, la puesta en cuarentena en todo el territorio nacional de los medicamentos Letrozol 2,5, Enoxaparina sódica 40 mg, Enoxaparina sódica 60 mg y Piperacilina 4 g + Tazobactam 500 mg. Posteriormente el miércoles, ya una vez autorizado al IPS por Salud que reciba dichos medicamentos, se emite la leve sanción cancelando el registro sanitario de los productos: Letrozol 2,5 mg, Piperacilina 4 g + Tazobactam 500 mg, Enoxaparina sódica 40 mg, Enoxaparina sódica 60 mg y Enoxaparina sódica 80 mg.
En un hecho llamativo el Ministerio de Salud primeramente había dispuesto por resolución autorizar al Instituto de Previsión Social (IPS) recibir cuestionados medicamentos de Imedic SA para posteriormente cancelar los registros sanitarios de los mismos medicamentos porque violaban disposiciones normativas sanitarias.
La resolución del 11 de agosto pasado, firmada por el ministro de Salud, doctor Julio Mazzoleni, había autorizado al IPS recibir los fármacos en cuestión, pese a tramitarse también un sumario administrativo a la referida empresa. Anteriormente se había dispuesto una medida cautelar preventiva, es decir, la puesta en cuarentena en todo el territorio nacional de los medicamentos Letrozol 2,5, Enoxaparina sódica 40 mg, Enoxaparina sódica 60 mg y Piperacilina 4 g + Tazobactam 500 mg. Se amplió la resolución poniendo también en restricción los productos: Enoxaparina sódica 80 mg, Meropenen 50 mg...
Resolución. Facsímil de la disposición por la cual Salud autoriza al IPS utilizar los cuestionados fármacos de Imedic.
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