  Es la primera solicitud que se presenta en EEUU. El proceso normal demora meses, pero ante la emergencia esta vacuna con el 95% de efectividad...
Es la primera solicitud que se presenta en EEUU. El proceso normal demora meses, pero ante la emergencia esta vacuna con el 95% de efectividad podría recibir el visto bueno en unas semanas
La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron el viernes autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA) para poder comenzar a distribuir su vacuna contra el Covid-19, que ha demostrado hasta un 95% de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) deberá revisar al menos dos meses de datos de respuesta de los voluntarios a la vacuna, así como certificar su seguridad en niños, personas mayores y racialmente diversas, pero habida cuenta de la urgencia del proceso podrían bastar semanas para que la primera vacuna estadounidense contra el Covid-19 esté disponible.
El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, recordó el viernes que no hay tiempo que perder después de que Estados Unidos haya superado el cuarto de millón de muertos por la pandemia y las 200.000 infecciones y 2.000 muertes diarias, un nivel que algunos expertos ya califican de “crisis humanitaria” en el país más rico del mundo.
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