Pfizer solicita aprobación urgente de su vacuna contra el coronavirus

El proceso normal demora meses, pero ante la emergencia esta vacuna con el 95% de efectividad podría recibir el visto bueno en unas semanas La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron el viernes autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA) para poder comenzar a distribuir su vacuna contra el Covid-19, que ha demostrado hasta un 95% de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre. La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) deberá revisar al menos dos meses de datos de respuesta de los voluntarios a la vacuna, así como certificar su seguridad en niños, personas mayores y racialmente diversas, pero habida cuenta de la urgencia del proceso podrían bastar semanas para que la primera vacuna estadounidense contra el Covid-19 esté disponible. ...[Leer más]