CAR-T, anticuerpos biespecíficos, bloqueadores del interferón y fármacos antifibróticos avanzan en distintas etapas de investigación y podrían transformar el abordaje de esta enfermedad rara, compleja y sin cura.
El jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia, Juan José Alegre, ha destacado que los tratamientos que bloquean la vía del interferón, las terapias celulares CAR-T, los anticuerpos biespecíficos y los nuevos fármacos antifibróticos que se están desarrollando suponen una "nueva oportunidad" frente a la esclerodermia o esclerosis sistémica.
Según ha explicado durante el III Curso de Esclerodermia, organizado por la Sociedad Española de Reumatología con la colaboración de Boehringer Ingelheim, todos estos tratamientos, que se encuentran en distintas fases de desarrollo, están cambiando el escenario terapéutico de la enfermedad, que tradicionalmente ha recibido una atención investigadora y asistencial menor que otras patologías más frecuentes.
La esclerodermia es una enfermedad rara, compleja y heterogénea que afecta aproximadamente a entre 50 y 300 personas por cada millón de habitantes y una incidencia estimada de entre 10 y 20 nuevos casos por millón de habitantes. Aunque su prevalencia varía de forma significativa según las áreas geográficas y los grupos de población, España se encuentra entre los países europeos que presentan cifras de incidencia y prevalencia superiores a la media.
"En el futuro será fundamental seguir profundizando en el conocimiento de los mecanismos que originan y mantienen la enfermedad y desarrollar biomarcadores capaces de identificar a los pacientes con mayor riesgo, que podrían beneficiarse de estrategias terapéuticas más intensivas y personalizadas", ha destacado Alegre, que ha precisado que, en la actualidad, las estrategias disponibles se basan en inmunosupresores convencionales y terapias biológicas.
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