El an��lisis principal de los ensayos cl��nicos de fase III del Reino Unido, Brasil y Sud��frica, publicado como��preimpresi��n en��The Lancet,��confirm�� que la vacuna AstraZeneca contra COVID-19 es segura y eficaz para prevenir el COVID-19, sin casos graves ni hospitalizaciones,��m��s de 22 d��as despu��s de la primera dosis. Los resultados demostraron��una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) despu��s de una primera dosis, con la protecci��n mantenida hasta la segunda dosis.��Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o m��s, la eficacia de la vacuna aument�� al 82% (IC: 63%, 92%). Los datos mostraron que las lecturas de PCR positivas se redujeron en un 67% (IC: 49%, 78%) despu��s de una dosis ��nica y en un 50% (IC: 38% a 59%) despu��s del r��gimen de dos dosis, lo que respalda un impacto sustancial en la transmisi��n.
Con toda la esperanza mundial puesta en la��localizaci��n de soluciones definitivas,��parece abrirse una brecha definitiva en la lucha contra el coronavirus. El an��lisis principal de los ensayos cl��nicos de fase III del Reino Unido, Brasil y Sud��frica, publicado como��preimpresi��n en��The Lancet,��confirm�� que la vacuna AstraZeneca contra COVID-19 es segura y eficaz para prevenir el COVID-19, sin casos graves ni hospitalizaciones,��m��s de 22 d��as despu��s de la primera dosis.
Los resultados demostraron��una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) despu��s de una primera dosis, con la protecci��n mantenida hasta la segunda dosis.��Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o m��s, la eficacia de la vacuna aument�� al 82% (IC: 63%, 92%).
El an��lisis tambi��n��mostr�� el potencial de la vacuna para reducir la transmisi��n asintom��tica del virus,��seg��n los hisopos semanales obtenidos de voluntarios en el ensayo del Reino Unido. Los datos mostraron que las lecturas de PCR positivas se redujeron en un 67% (IC: 49%, 78%) despu��s de una dosis ��nica y en un 50% (IC: 38% a 59%) despu��s del r��gimen de dos dosis, lo que respalda un impacto sustancial en la transmisi��n. del virus.
El an��lisis principal de la eficacia��se bas�� en 17177 participantes que acumularon 332 casos sintom��ticos de los ensayos de fase III��del Reino Unido (COV002), Brasil (COV003) y Sud��frica (COV005) dirigidos por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, 201 casos m��s que los informados anteriormente.
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