El gerente de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), Carlos Morínigo, explicó los motivos.
El gerente de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), Carlos Morínigo, explicó los motivos por los que se decidió cambiar el criterio de compra de medicamentos oncológicos, pasando de los fármacos originales a los biosimilares, que son más económicos y tienen la misma eficacia y seguridad.
Morínigo señaló que los fármacos biológicos son terapias dirigidas a procesos oncológicos, reumatológicos y enfermedades autoinmunes, que tienen la característica de atacar directamente el problema, con menos efectos colaterales que una quimioterapia convencional. Estos fármacos tienen un tiempo de desarrollo, investigación y autorización por parte de dos entidades internacionales, la EMA y la FDA, que les otorgan una licencia de 10 años para recuperar los gastos y generar ganancias.
“Una vez vencida esa licencia de 10 años, aparecen los fármacos biosimilares. Los biosimilares son los fármacos que no son idénticos y cursan con las mismas exigencias que los originales para ser autorizados por las dos entidades, EMA y FDA. Son fármacos que cumplen en eficiencia, eficacia y seguridad para el mismo tratamiento”, remarcó.
Según Morínigo, el IPS destina entre el 30 y 40% de su presupuesto para fármacos monoclonales, es decir, para terapias biológicas, lo que equivale a más de 300 mil millones de guaraníes anuales. Puso como ejemplo el caso del Adalimumab, un biológico que se utiliza en enfermedades reumatológicas, digestivas, dermatológicas y oftalmológicas. El original lleva el nombre comercial de Humira.
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