Tania Maiz, madre de Bianca Abigail, una beba de 6 meses que padece de AME tipo 1 (Atrofia Muscular Espinal), viene solicitando hace más de 15 días ayuda económica a representantes del gobierno y entes nacionales para sobrellevar el tratamiento médico. La entidad Binacional Yacyreta (EBY), la Itaipú Binacional, Silvana Abdo, primera dama de la República del Paraguay, y Julio Mazzoleni, ministro de Salud Pública, aún no respondieron el pedido de ayuda para conseguir los costosos medicamentos. Una sola ampolla para el tratamiento cuesta G. 200.000.000 millones.
Gobierno no responde pedido de ayuda para bebé con Atrofia Muscular Espinal
Tania Maiz, madre de Bianca Abigail, manifestó que hace más de 15 días viene solicitando a distintos entes del gobierno ayuda para sobrellevar el tratamiento de su hija de 6 meses que fue diagnosticada con AME a dos meses de haber nacido. La entidad Binacional Yacyreta (EBY), la Itaipú Binacional, Silvana Abdo, primera dama de la República del Paraguay, y Julio Mazzoleni, ministro de Salud Pública, aún no respondieron el pedido de ayuda para conseguir los costosos medicamentos. Así lo manifestó Maiz en un contacto telefónico con ABC Digital, este viernes.
La madre de Bianca, manifestó que para tratar a su beba durante el primer año necesita 6 ampollas de Spinrazza. Cada ampolla de este medicamento, que no está registrado en el parque sanitario de nuestro país, tiene un costo de G. 200.000.000 millones. En ese sentido, la familia de Tania Maiz viene realizando diversas actividades con el fin de recaudar fondos para costear el tratamiento médico.
Una de las notas que enviaron los padres de Bianca Abigail. En este caso, a la primera dama de la Nación, Silvana Abdo.
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