Los resultados publicados ayer en The Lancet respecto a la efectividad de la vacuna contra COVID-19 de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, han despertado dudas en la comunidad cient��fica inglesa, que ha adelantado que la vacuna podr��a dejar una gran proporci��n de brit��nicos ���desprotegidos���. adem��s, no conten��a participantes mayores (de 55 a��os o m��s) y sigue siendo posible que si los reguladores permitieran que la vacuna se usara de esta manera, la mayor��a el grupo en riesgo puede no estar protegido ���. Mene Pangalos de AstraZeneca tambi��n dijo que cre��a que incluso una vacuna con una eficacia del 62 por ciento ser��a ��til para prevenir el COVID grave y la muerte: ���Creo que una vacuna del 62 por ciento, que es el m��nimo que hemos demostrado, sigue siendo una vacuna viable y eficaz. La profesora Sarah Gilbert, profesora de vacunaci��n en la Universidad de Oxford, concluy��: ���Esperamos que esta vacuna est�� en uso en breve para comenzar a salvar vidas���.
Los resultados publicados ayer en The Lancet respecto a la efectividad de la vacuna contra COVID-19 de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, han despertado dudas en la comunidad cient��fica inglesa, que ha adelantado que la vacuna podr��a dejar una gran proporci��n de brit��nicos ���desprotegidos���. Los datos divulgados este martes por la prestigiosa revista cient��fica reflejan que no se ha podido corroborar la alta eficacia que se dio a conocer en los ��ltimos ensayos publicados.
Oxforf y AstraZeneca hab��an adelantado en noviembre que la tasa de efectividad de su candidata lograba el 90 por ciento, en las personas que hab��an recibido un primera media dosis, seguida de una completa. Los mismos ensayos daban cuenta que cuando se inoculaba el tratamiento completo, es decir dos dosis enteras, la capacidad de inmunidad se reduc��a al 62 por ciento, dejando a esta cantidad en desventaja de los resultados en fase 3 de su competidoras de Pfizer y Moderna. Para los cient��ficos brit��nicos, la informaci��n dada a conocer hace dificultoso que la MHRA, Agencia Reguladora de...
Si bien el pa��s brit��nico ha comenzado desde hoy a utilizar la vacuna de Pfizer y BioNtech, el gobierno ingl��s depositaba las mayores esperanzas en la droga de desarrollo local, debido a las condiciones ventajosas que hasta ahora se hab��an adelantado. De hecho los datos de Oxford, al igual que la autorizaci��n de la vacuna estadounidense y alem��n, est��n siendo estudiados mediante un proceso regulatorio conocido como ���revisi��n continua���, y se esperaba tenga aprobaci��n de urgencia antes de Navidad.
El informe que se presenta en The Lancet proporciona solo una ���sugerencia��� para un uso de media dosis, por lo cual una autorizaci��n requerir��a de mayores ensayos como lo explican expertos, al tabloide The Telegraph. Seg��n Simon Clarke, profesor asociado de microbiolog��a celular de la Universidad de Reading, ���el informe sobre el ensayo exitoso de Oxford / AstraZeneca presenta a los reguladores una especie de dilema. Por otro lado, las dudas tambi��n se expresan frente a la falta de certezas sobre la efectividad en personas mayores de 55 a��os. Los cient��ficos brit��nicos, al ser...
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