“Ya culminó mi infusión tíos y tías”, anunció esta mañana la cuenta “Todos somos Bianca” en Facebook. Estaré en observación por 6 horas aquí en el hospital. Como estoy consumiendo corticoides para …
“Ya culminó mi infusión tíos y tías”, anunció esta mañana la cuenta “Todos somos Bianca” en Facebook. Estaré en observación por 6 horas aquí en el hospital. Como estoy consumiendo corticoides para cuidar mi hígado estaré inmunocomprometida. Me pidieron aislamiento estricto y controles semanales por 1 mes como mínimo. Mis estudios haré cada semana. Y estaremos atentos a que todo esté bien”, agrega el mensaje.
El Ministerio de Salud Pública reportó que la niña de un año y once meses de edad, con diagnóstico de AME (atrofia muscular espinal) tipo I, recibió la aplicación del medicamento Zolgensma, este miércoles, en horas de la mañana, en el Hospital Pediátrico “Niños de Acosta Ñu”, en San Lorenzo.
“El 20 de enero de este año, 23 profesionales de la salud del Hospital Pediátrico participaron de un entrenamiento en terapia génica para el uso de Zolgensma. Organizado desde el Centro de Infusión de Terapia Génica de Novartis, Buenos Aires, Argentina. Paraguay, a través del Hospital Pediátrico, estuvo presente al igual que otros profesionales de países de Latinoamérica”, informó Salud Pública.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que ataca las células encargadas de comunicarse con los músculos voluntarios e involuntarios. Esto puede causar problemas en la movilidad del cuerpo, así como tragar alimentos y respirar, dependiendo de la gravedad del caso.
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