Redacción Ciencia, 16 ene (EFE).- Un equipo científico identificó "un mecanismo sorprendente" por el que la mutación genética hereditaria causante de la enfermedad de Huntington provoca la muerte de células cerebrales, "transformando la comprensión" de este trastorno neurodegenerativo.
Un mecanismo "sorprendente" arroja luz sobre las causas de la enfermedad de Huntington
En concreto, los investigadores demostraron que la mutación, que cambia a lo largo de décadas, solo se vuelve tóxica en etapas posteriores de la vida. El estudio logra la reconstrucción completa de la enfermedad a medida que se desarrolla a lo largo de décadas.
Detrás del trabajo están científicos del Instituto Broad -centro del Instituto Tecnológico de Massachusetts y de la Universidad de Harvard-, de la Facultad de Medicina de Harvard y del Hospital McLean.
Durante 30 años, los investigadores han sabido que la enfermedad de Huntington está causada por una mutación hereditaria en el gen de la huntingtina (HTT), pero desconocían cómo esta causa la muerte de las células cerebrales.
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