Nueva York, 14 sep (EFE).- Los premios Breakthrough, lanzados por empresarios de Silicon Valley hace doce años y dotados con tres millones de dólares cada uno -la mayor cifra para un galardón científico- reconocerán, entre otros, a un trío de investiga...
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Autoridades del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social recibieron esta mañana a Paola Giménez, madre de la niña Bianca, quien padece de fibrosis quística y requiere de un costoso medicamento para su tratamiento. Tras la reunión, la doctora Lida...
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Mediante un emotivo video que recorre las redes sociales, la pequeña Bianca Jiménez, quien padece de fibrosis quística, pide que la ayuden a conseguir un medicamento que aún no llega al país para tratar su enfermedad. Paola Jiménez, mamá de Bianquita, ...
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La niña que padece de Fibrosis Quística, finalmente recibió el medicamento que le habían prometido desde el Ministerio de Salud para su tratamiento. Paola Giménez, […]
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La niña que padece de Fibrosis Quística, finalmente recibió el medicamento que le habían prometido desde el Ministerio de Salud para su tratamiento. Paola Giménez, madre de la pequeña Bianca Giméne…
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Hoy la pequeña Bianca nuevamente es noticia luego de que su madre haya publicado un video que se volvió viral, ya que no solo menciona que su hija está grave, luchando por vivir, sino que el Gobierno aún no cumplió su promesa de registrar el fármaco.
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La madre de Bianca Giménez la niña que padece de Fibrosis Quística manifestó que su hija hasta el momento no recibió el medicamento que le […]
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La madre de Bianca Giménez, una niña que padece de Fibrosis Quística, a través de un video compartió la desesperación que están pasando. Denunció que el medicamento que el Ministerio de Salud había prometido para el tratamiento nunca llegó y la pequeña...
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El concierto “Lux. Música y electrónica”, en homenaje a Lucy Yegros y José Luis Ardissone, será en el Museo de la Ande, con una muestra fotográfica.
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MEC anunció este medio día que próximamente se estará abriendo un proceso licitatorio con el objetivo de equipar de tecnología y de conexión de internet a escuelas públicas del territorio nacional.
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Bianca Jiménez, la niña de 13 años que padece desde su nacimiento la enfermedad conocida como FQ o fibrosis quística, y su mamá Paola Jiménez claman a las autoridades del Ministerio de Salud Pública que apuren los protocolos para el embarque del medica...
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De acuerdo al compromiso del Ministerio de Salud con Bianca Giménez, la niña con fibrosis quística, la misma podrá acceder al medicamento que es altamente costoso. “Bianca está bien, dentro de lo normal con su tratamiento siempre y con esa esperanza ah...
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La pequeña padece fibrosis quística, pero se encuentra bien y con una luz de esperanza mediante costoso medicamento argentino que saldrá a la venta y al cual podrá acceder.
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La Comisión de Derechos Humanos, que preside la diputada Roya Torres (PLRA-Alto Paraná), emitió un comunicado a la opinión pública en donde sienta postura sobre la falta de definición, en el Ministerio de Salud Pública, para la concesión de un registro...
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El medicamento que pidió la niña saldrá a la venta en octubre próximo, luego será registrado por Salud Pública para suministrar a la pequeña.
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Una niña de 13 años, de nombre Bianca Jiménez, quien padece de fibrosis quística, apela a la solidaridad de personas y autoridades para adquirir un costoso medicamento.
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Bianca Jiménez, una niña de 13 años con fibrosis quística, necesita un medicamento que podría cambiar y mejorar su vida para siempre. Desde que nació, debe sobrellevar esta difícil enfermedad y hoy pide a las autoridades sanitarias que avancen en las g...
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La Dra. María Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa, aseguró que desde hace más de un año vienen intentando que el medicamento Trikafta, utilizado para pacientes con fibrosis quística, p...
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El Ministerio de Salud Pública inició los procesos para averiguar si el medicamento comercializado en Argentina está habilitado a la exporta
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Bianca, una niña con fibrosis quística, rogó al Ministerio de Salud por el medicamento que podría salvar su vida. El fármaco en cuestión no tiene registro en Paraguay.
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Autoridades del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social recibieron esta mañana a Paola Giménez, madre de la niña Bianca, quien padece de fibrosis quística y requiere de un costoso medicamento para su tratamiento.
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Se trata de un fármaco genérico para el tratamiento de la fibrosis quística. Al respecto, Salud Pública ya inició los procesos para estar al tanto si este medicamento puede ser comercializado solamente dentro de Argentina, o si será habilitado para exp...
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La Dra. María Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa, aseguró que desde hace más de un año vienen intentando que el medicamento Trikafta, utilizado para pacientes con fibrosis quística, pueda obtener el registro sanitario. Aseguró que el problema es ...
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El Gobierno paraguayo se comprometió con la familia de la pequeña Bianca Giménez, de 13 años, para registrar un medicamento denominado Trikafta, que tiene un costo de 300.000 dólares, que no está registrado ni se comercializa en el país. La niña padece...
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El gobierno paraguayo se comprometió con la familia de la pequeña Bianca Giménez, de 13 años, para registrar un medicamento denominado Trikafta, que tiene un costo de 300.000 dólares, que no está registrado ni se comercializa en el país. La niña padece...
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El Ministerio de Salud se comprometió este jueves a iniciar todos los trámites para adquirir el medicamento que necesita la niña Bianca para seguir luchado contra la fibrosis quística y poder llevar una mejor calidad de vida.
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Bianca, una niña con fibrosis quística, rogó al Ministerio de Salud por el medicamento que podría salvar su vida. El fármaco en cuestión no tiene registro en Paraguay.
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La Dirección de Meteorología pronostica para este jueves un ambiente fresco a cálido, con el cielo parcialmente nublado y vientos del sur. Se aguardan precipitaciones en algunos departamentos del país. La temperatura máxima estimada es de 23°C.
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Tras la viralización de un video en el cual la niña Bianca Giménez pide el registro de un medicamento que necesita para tratar la fibrosis quística que le aqueja, el Ministerio de Salud anunció que las autoridades se reunirán con su madre este jueves.
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Luego de la viralización en redes sociales y que los medios de comunicación se hicieran eco del caso las autoridades del Ministerio de Salud anunciaron que mañana jueves recibirán a la mamá de Bianca Giménez, la nena con fibrosis quística, para dar seg...
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https://twitter.com/nanduti/status/1435696471567896579 Paola Giménez, madre de Bianca, explicó que la pequeña nació con esta afección y que hasta el momento no existe una cura. Sin embargo, mencionó que el medicamento ayudará un 90% a sus pulmones. “Ya...
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Con mucha desesperación, Bianca Jiménez, paciente con fibrosis quística, pidió a lasautoridades la certificación del medicamento que necesita para tratar su enfermedad. “Me duele todo, pero quiero seguir viviendo”, dijo.
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Una niña de 13 años, de nombre Bianca Jiménez, quien padece de fibrosis quística, apela a la solidaridad de personas y autoridades para adquirir un costoso medicamento. "No quiero morir, quiero estar con mi mamá", dijo.
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A través de la redes sociales, Bianca Giménez, una niña de 13 con fibrosis quística, pidió a las autoridades sanitarias que se avance con las gestiones y se registre en nuestro país el medicamento la replica del medicamento Trikafta producida en Argent...
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En el Día Mundial de la Fibrosis Quística, Bianca solicitó con un fortísimo mensaje al presidente de la República, Mario Abdo Benítez y a los miembros de su Gabinete, para que puedan agilizar los trámites para registrar el medicamento Trikafta que nece...
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