El Comité de Bioética del IPS señala que el médico tratante tiene la última palabra sobre el tratamiento que debe llevar Bianca, la niña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) en contraposición al dictamen emitido por la Conabepy que no recomienda la cura definitiva.
Graciela González, coordinadora del Comité de Bioética del Instituto de Previsión Social (IPS), señaló que se reunieron el 9 de octubre a pedido del médico tratante, el neuropediatra José Medina, para tratar el caso de Bianca, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME).
La niña está cerca de cumplir los 2 años y antes de llegar a esa edad debe someterse al tratamiento definitivo de la enfermedad, el Zolgensma, que es de aplicación única y cuyo valor es de USD 2.175.000 (unos G. 14.500 millones). El laboratorio fabricante del fármaco solicita entre sus requisitos el dictamen de un comité de bioética nacional. Por esa razón, el Comité de Bioética del IPS pidió la intervención de la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay (Conabepy), que no recomendó el acceso de Bianca a la cura de su enfermedad. Nota relacionada: Neuropediatra de IPS: No hay limitación...
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