Una familia de Edelira, Itapúa, se ve en la obligación de poner sus bienes en venta para intentar sobrellevar el costoso tratamiento de leucemia de su hija de 17 años internada en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS). Presentaron un amparo judicial para que el Ministerio de Salud adquiera un medicamento que no existe en nuestro país y cuyo costo es muy elevado.
Ofertan su casa para poder comprar medicamentos que IPS no tiene
La familia de la paciente Mirian Lujan Anahí Maidana Fretes, de 17 años, internada por un diagnóstico de linfoblástica aguda, una enfermedad que se despertó en ella luego de padecer Covid en el año 2021, anunció a través de sus redes sociales que venden todo para costear el tratamiento.
La joven necesita un medicamento que no existe en nuestro país y que es urgente que se le provea. “Ni si vendemos hasta la última zapatilla nos alcanzará pero es una medida desesperada ante la urgencia”, comentó Ramón Maidana padre de la paciente.
El nombre del medicamento es Inotuzumab y está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores de linfocitos B positivos para CD22 recidivante o refractaria, según la farmacéutica Pfizer.
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