Un nuevo resultado de los ensayos de las vacunas contra el coronavirus fue anunciado. Se trata de la desarrollada por la farmacéutica Moderna, y tiene un 94,1% de eficacia. En los casos de Covid-19 severo alcanza el 100% de eficacia. We just announced the […]
Moderna solicita autorización para uso de emergencia de su vacuna Un nuevo resultado de los ensayos de las vacunas contra el coronavirus fue anunciado. Se trata de la desarrollada por la farmacéutica Moderna, y tiene un 94,1% de eficacia. En los casos de Covid-19 severo alcanza el 100% de eficacia.
We just announced the primary efficacy analysis in the Phase 3 COVE study for mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate and that today, we plan to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the EMA. Read more: https://t.co/90FbcVHdWN pic.twitter.com/36tpY0QeFl
La compañía estadounidense ha dado a conocer los resultados del ensayo clínico en fase 3 de su vacuna: tiene un 94,1% de eficacia y un 100% contra el Covid-19 severo.
Por este motivo la compañía anunció que este mismo lunes solicitaría una autorización para el uso de emergencia de la vacuna a la FDA, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, y una aprobación condicional de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento, según informa el medio Huffington Post.
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