Madrid, 10 jun (EFE).- Que una niña con una enfermedad congénita grave consiga superar la crisis y esté en vías de curación es bonito pero también es "éticamente cuestionable", porque no todas las familias pueden acceder a una terapia individua y esto es algo cada vez más habitual en Estados Unidos.
"Las terapias personalizadas son pan para hoy y hambre para mañana", concluye el investigador y vicedirector del Centro Nacional español de Biotecnología (CNB-CSIC), Lluis Montoliu, en una entrevista con EFE.
Montoliu se refiere al reciente caso de una bebé en Filadelfia (Estados Unidos) que ha sido la primera persona con una enfermedad rara que ha recibido una terapia diseñada específicamente para corregir su mutación genética.
Para este experto en genética, lo que hay que hacer es "apostar por tratamientos que se puedan validar en ensayos clínicos basados en el mayor número de pacientes posible para conseguir que sean accesibles y asequibles para todo el que lo necesita", opina.
"Uno de los principios de la Bioética, el de la justicia, nos recuerda que las terapias tienen que llegar a todo el que lo necesite, no solo a los que las puedan sufragar", porque "aunque aplaudo que esa niña haya aliviado su sufrimiento, pienso en todos los niños que han nacido con esa enfermedad y que van a tener que esperar a una terapia que igual nunca llega", concluye.
Leer la nota completa en Diario ABC
