El estudio utiliza la tecnología Next Generation Sequencing (NGS), de alta precisión en la secuenciación genética, aplicada por primera vez en una investigación de esta envergadura realizada en Paraguay.
La Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción lidera un proyecto de investigación inédito en Paraguay, enfocado en la detección de mutaciones genéticas vinculadas al cáncer de mama y de ovario hereditario, en alianza al Instituto de Investigación Sanitaria de Valencia (INCLIVA) de España y el Laboratorio Curie.
El proyecto financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), a través del Programa PROCIENCIA, con recursos del Fondo para la Excelencia e investigación - FEEI del FONACIDE, lleva por nombre "Aplicación de paneles de genes para el estudio de mutaciones en genes de susceptibilidad en familias paraguayas con riesgo a padecer el síndrome del cáncer de mama y ovario hereditario". Con la participación de la Unidad de Mastología y el Departamento de Oncología de Adultos del Hospital de Clínicas, este estudio busca identificar genes de riesgo en familias paraguayas, promover...
El proyecto está liderado por la Dra. Ruth Zárate, PhD en Biología y especialista en Genética Clínica, y la Prof. Dra. Teresa Martínez de Filartiga, bioquimica, MSc Inmunología, encargada de la cátedra Inmunología de la FCM-UNA y directora del Laboratorio Curie. El equipo médico de investigadores está conformado por la Dra. Valera Sanabria, Dr. Roberto López, Dr. Jorge Caballero, Dr. Máximo González, Dra. Rita Denis, Dra. Claudia Orué, Dr. René Landó, Dr. Walter Marchi y la Dra. Tania Fleitas del Instituto de Investigación Sanitaria de Valencia, INCLIVA del Hospital Clínico Universitario de...
El Dr. Roberto López, jefe de la Unidad de Mastología del Hospital de Clínicas, destacó que este avance permite detectar mutaciones hereditarias y acompañar a las pacientes con asesoramiento clínico y familiar desde el Hospital de Clínicas.
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