MADRID. La vacuna de dosis única de la farmacéutica Janssen (Johnson&Johnson), basada en un vector viral, fue aprobada hoy por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Como otras formulaciones, puede ser almacenada y distribuida a una temperatura de entre 2 y 8 grados.
Los ensayos clínicos en fase II y III de esta vacuna, que el pasado 27 de febrero fue aprobada para uso en Estados Unidos, fueron desarrollados en hospitales de varios países, entre ellos ocho españoles.
La fórmula de la farmacéutica estadounidense tiene una eficacia vacunal superior al 85% en la prevención del desarrollo de covid-19 grave y evita el 100% de las muertes, pues no se registraron ninguna en el grupo de tratamiento durante los ensayos.
En los resultados globales, donde se incluye todo tipo de población, edades, países y las cepas, la eficacia para prevenir la enfermedad de moderada a grave es cercana al 70 %, indica Alberto Borobia, coordinador de la Unidad central de investigación clínica y ensayos clínicos del Hospital Universitario La Paz (Madrid), que participó en las pruebas.
En cuanto a las variantes sudafricana y brasileña, los datos indican que la eficacia se mantiene para prevenir la enfermedad severa.
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