El presidente de Colombia, Iván Duque, expidió este lunes 28 de diciembre el decreto que permite la aprobación de emergencia de medicamentos en el país. Lo que principalmente se busca con esta medida es acelerar los procesos de aprobación de los inoculadores y «hacer que los datos de los estudios sean presentados de manera oportuna para así asegurar que los pacientes estén informados, y tener sobre todo una trazabilidad estricta de los productos durante toda la cadena de producción y distribución de medicamentos. Lo anterior tiene como fin generar las mejores condiciones en el uso de medicamentos y vacunas para tratar el nuevo coronavirus», dijo Ruíz Gómez.
El presidente de Colombia, Iván Duque, expidió este lunes 28 de diciembre el decreto que permite la aprobación de emergencia de medicamentos en el país. El acto administrativo promulgado por el Gobierno hace parte de las medidas que se requieren previo al proceso de recepción, distribución y administración de las vacunas contra el coronavirus que lleguen al país.
De acuerdo con el jefe de Estado el decreto no solo establece las normas procedimentales que regirán el accionar del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), «sino que con esto se puede dar un paso adicional luego de suscribir los contratos recompra de 40 millones de dosis de vacunas para tener el proceso conforme al cronograma».
Duque también indicó que a partir de este momento las farmacéuticas con las que el país ha firmado contratos de adquisición de vacunas podrán hacer la solicitud de aprobación de uso de emergencia ante el Invima. «La autoridad podrá autorizar de manera expedita para que tengamos en nuestro país la llegada de las vacunas conforme al cronograma».
El ministro de Salud, Fernando Ruíz Gómez, afirmó que este decreto «busca fundamentalmente flexibilizar todos los procesos y trámites para lograr la aprobación de medicamentos específicamente para la COVID-19».
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