Exigen que medicamentos contra AME lleguen a los 40 niños que la padecen

Exigieron que la totalidad de los niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) accedan a los medicamentos para el tratamiento contra la enfermedad. Foto ilustrativa Sin embargo, desde la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (AFAME), indicaron que el tratamiento sólo llegará a dos niñas, mientras que el resto de los 40 menores que padecen de la misma enfermedad no recibirán las dosis, de la cual dependen para seguir viviendo. Desde la AFAME sostuvieron que el Estado debería crear un fondo con al menos 25 millones de dólares para costear el tratamiento de todos los niños que sufren de la enfermedad. ...[Leer más]