Exigen que medicamentos contra AME lleguen a los 40 niños que la padecen

Desde la AFAME hicieron un contundente reclamo a las autoridades del Ministerio de Salud. Exigieron que la totalidad de los niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) accedan a los medicamentos para el tratamiento contra la enfermedad.

El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social anunció a través de las redes sociales, la adquisición del medicamento Spinraza para el tratamiento de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) para este año e informaron que la inversión realizada es de unos 500 mil dólares por cada paciente. Actualmente unos 40 niños padecen de Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Foto ilustrativa Sin embargo, desde la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (AFAME), indicaron que el tratamiento sólo llegará a dos niñas, mientras que el resto de los 40 menores que padecen de la misma...