EEUU autoriza de emergencia un medicamento para pacientes de alto riesgo | Ñanduti

EEUU autoriza de emergencia un medicamento para pacientes de alto riesgo La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de sotrovimab, un tratamiento monoclonal de anticuerpos para pacientes de alto riesgo con coronavirus leve o moderado, según informaron sus desarrolladores. Si bien las medidas preventivas, incluidas las vacunas, pueden reducir el número total de casos, sotrovimab es una opción de tratamiento importante para quienes contraen Covid-19 y se consideran pacientes de alto riesgo, ya que les evita llegar a la hospitalización o a un desenlace peor.” Por su parte, el CEO de Vir, George Scangos, aseguró que “enfoque científico distintivo nos ha llevado a un solo anticuerpo monoclonal que, sobre la base de un análisis interino, logró una reducción del 85% de las hospitalizaciones o las muertes por todas las causas e, in vitro, ha demostrado que conserva su actividad contra todas las variantes preocupantes conocidas, incluida la variante emergente de la India. ...[Leer más]