La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria informó que recibió el primer paquete de datos con los resultados de los primeros experimentos, realizados en laboratorio y con animales, para comenzar a analizarlos e intentar agilizar su registro.
Las autoridades sanitarias brasileñas iniciaron este viernes los análisis preliminares de los resultados de la “Coronavac”, la candidata a vacuna contra la COVID-19 desarrollada por el laboratorio chino Sinovac y de la que Brasil ya compró 46 millones de dosis.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) informó este viernes que recibió el primer paquete de datos con los resultados de los primeros experimentos con esta vacuna, realizados en laboratorio y con animales, para comenzar a analizarlos e intentar agilizar su registro en caso de que las pruebas con humanos resulten exitosas.
Según la Anvisa, la revisión de los primeros datos es posible gracias a un mecanismo que le “permite verificar los documentos en la medida en que van quedando disponibles, pero eso no significa que haya recibido la petición oficial de registro de la vacuna”.
La agencia reguladora del Ministerio de Salud aclaró que en esta etapa preliminar de análisis aún no se pronunciará sobre el registro de la vacuna pero que sí le permitirá agilizar los trámites para cuando reciba la petición de los fabricantes para que el inmunizante sea registrado en Brasil.
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