El medicamento es desarrollado por la Universidad de Southhampton y un laboratorio del Reino Unido. Reduce la necesidad de enfrentar las unidades de cuidados intensivos, según reveló el estudio preliminar.
Una nueva droga diseñada para combatir la enfermedad COVID-19 producida por el coronavirus Sars-CoV-2 mostró una eficiencia “significativa”, de acuerdo a los reportes preliminares hechos en el Reino Unido, lugar donde se desarrolló el nuevo medicamento. En un estudio conjunto entre la Universidad de Southampton y Synairgen, ambas instituciones fueron más cautas en el anuncio hecho hoy, señalando que se encontraron “resultados positivos en el ensayo de SNG001 en pacientes hospitalizados”.
Las probabilidades de desarrollar una enfermedad grave como consecuencia del contagio de COVID-19 -por ejemplo, una internación con ventilación mecánica o provocar la muerte- durante el período de tratamiento “se redujeron significativamente en un 79% para los pacientes que recibieron SNG001 en comparación con los pacientes que recibieron placebo”, dice el documento.
“Los pacientes que recibieron SNG001 tenían más del doble de probabilidades de recuperarse (definido como ‘sin limitación de actividades’ o ‘sin evidencia clínica o virológica de infección’) en el transcurso del período de tratamiento en comparación con los que recibieron placebo. Durante el período de tratamiento, la medida de la disnea se redujo notablemente en los pacientes que recibieron SNG001 en comparación con los que recibieron placebo. Tres sujetos (6%) murieron después de ser asignados al azar a placebo. No hubo muertes entre los sujetos tratados con SNG001″, remarcó el comunicado...
El ensayo -el primero en el que se utilizó este medicamento- se basó en 101 pacientes distribuidos en nueve hospitales especializados a lo largo de todo el Reino Unido, entre el 30 de marzo y el 27 de mayo. Es el primero que se realiza con la droga SNG001. Los grupos de pacientes se organizaron según ciertos parámetros, teniendo en cuenta edad promedio (56.5 años para placebo y 57.8 años para SNG001), comorbilidades y duración promedio de los síntomas de COVID-19 antes de la inscripción: 9.8 días para placebo y 9.6 días para la droga testeada.
Leer la nota completa en Amambay Ahora
