Redacción Ciencia, 19 nov (EFE).- Un equipo científico desarrolló una nueva estrategia de edición del genoma que podría conducir a un tratamiento único para múltiples enfermedades genéticas no relacionadas entre sí.
Un novedoso enfoque de edición genética podría tratar múltiples enfermedades raras
El equipo es del Instituto Broad, en Estados Unidos, y está dirigido por David Liu, pionero en edición genética. El nuevo enfoque se centra en una causa común de aproximadamente el 30 % de las enfermedades raras y podría mejorar enormemente el acceso de los pacientes a los tratamientos de edición genética, afirman sus responsables.
No obstante, es el comienzo. Se trata aún de una estrategia experimental probada en células humanas en el laboratorio para tres enfermedades y en ratones para otra más.
Los medicamentos de edición genética suelen fabricarse de uno en uno para tratar una mutación específica, un enfoque que es difícil de ampliar para abordar las miles de enfermedades raras que afectan a pacientes de todo el mundo.
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