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En conmemoración al “Día Mundial de las enfermedades raras”, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) que se celebró ayer 29 de febrero, se insta a la concientización sobre estas patologías poco frecuentes y destacar lo...
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Marzo 01, 2025
Nacionales
Luego de la conmemoración del Día de las Enfermedades raras, el 29 de febrero, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) insta a la concientización sobre estas patologías poco frecuentes y destaca los desafíos que enfren...
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Marzo 03, 2024
Nacionales
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales
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Febrero 29, 2024
En coincidencia con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el MSP presenta nuevos protocolos para el diagnóstico
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Febrero 29, 2024
En conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) insta a la concientización sobre estas patologías poco frecuentes y destacar los desafíos que enfrentan quienes las pad...
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Febrero 29, 2024
La cartera sanitaria estima que unos 500.000 paraguayos podrían verse afectados por una enfermedad rara, sin embargo, solo 110 personas están diagnosticadas. El compromiso del país con la atención …
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Febrero 29, 2024
En Paraguay, se estima que alrededor de 500.000 personas podrían verse afectadas por una enfermedad rara, según estimaciones del Ministerio de Salud, dadas a conocer en coincidencia con el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
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Febrero 29, 2024
Nacionales