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EE.UU: Bebé con enfermedad rara sobrevive gracias a terapia genética personalizada - OviedoPress
A los pocos días de nacer, KJ Muldoon, un bebé de rostro rozagante y ojos azules, fue diagnosticado con una enfermedad genética extremadamente rara y hasta ahora incurable: la deficiencia de carbamil fosfato sintetasa (CPS1). El trastorno impide al cue... [Leer más]

Mayo 16, 2025
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Diario HOY | Un bebé recibe el primer tratamiento genético personalizado del mundo
Un bebé que padece una enfermedad rara e incurable se convirtió en el primer paciente del mundo en beneficiarse de una terapia genética personalizada, un logro esperanzador para otras patologías, anunció este jueves un equipo médico estadounidense. [Leer más]

Mayo 16, 2025
Diario ABC Diario ABC
Un bebé es el primer paciente tratado con una terapia de edición génica personalizada - Ciencia - ABC Color
Redacción Ciencia, 15 may (EFE).- Un bebé nacido con una enfermedad metabólica rara ha sido el primero en recibir una terapia experimental y personalizada basada en edición genética CRISPR, a la que ha respondido positivamente, aunque se necesita un se... [Leer más]

Mayo 15, 2025