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EE.UU: Bebé con enfermedad rara sobrevive gracias a terapia genética personalizada - OviedoPress

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A los pocos días de nacer, KJ Muldoon, un bebé de rostro rozagante y ojos azules, fue diagnosticado con una enfermedad genética extremadamente rara y hasta ahora incurable: la deficiencia de carbamil fosfato sintetasa (CPS1). El trastorno impide al cue... [Leer más]

Mayo 16, 2025
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Diario HOY | Un bebé recibe el primer tratamiento genético personalizado del mundo

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