“El Zolgensma esta aprobado dentro del protocolo del Ministerio de Salud para los niños con AME, el problema es que el protocolo limita el uso de la medicación con igual condición que la de Bianca cuando en el mundo se esta abriendo esa posibilidad para los niños. Hoy en día en Paraguay tenemos un protocolo […]
Plantean modificar protocolo de Salud para que más niños con AME pueden recibir el Zolgensma
El doctor José Medina explicó que la Sociedad Paraguaya de Neurología Infantil solicitó al Ministerio de Salud modificar el protocolo del uso del medicamento Zolgensma en niños con atrofia muscular espinal (AME). El profesional indicó que con el protocolo actual un grupo importante de niños es excluido para recibir la medicación.
“El Zolgensma esta aprobado dentro del protocolo del Ministerio de Salud para los niños con AME, el problema es que el protocolo limita el uso de la medicación con igual condición que la de Bianca cuando en el mundo se esta abriendo esa posibilidad para los niños. Hoy en día en Paraguay tenemos un protocolo que condiciona, limita y excluye a los pacientes parecidos a Bianca”, afirmó.
“Bianca sin esa medicación no estaría ahora aquí, sin embargo, ella esta compartiendo una vida de amor con sus padres. Un equipo técnico solicitará los cambios en el protocolo para que no haya una limitación para los niños ya que con Bianca se comprobó que los pacientes con esta enfermedad en estado avanzado sí pueden utilizar”, indicó.
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