Hoy se confirmó el fallecimiento de Axel Alejandro Rojas de un año de edad que sufría de atrofia muscular espinal (AME). El caso se hizo conocido el año pasado, pues su padre contó la historia y fue hasta la Basílica de Caacupé para pedir ayuda. En diciembre pasado, su padre había lanzado la campaña “Todos por Axel Alejandro”. Se trató de un caso similar al de Bianca Patiño, que sí pudo acceder al costoso medicamento zolgensma.
Murió niño de un año que padecía atrofia muscular espinal y no obtuvo costoso medicamento
El 5 de diciembre último, y precisamente durante el novenario de la virgen, Aníbal difundía la difícil situación de luchar contra una enfermedad neurodegenerativa que tenía su pequeño.
La AME del tipo 1, tuvo a Axel por un largo tiempo en la unidad de terapia intensiva del Sanatorio San Sebastián y últimamente en el Hospital Pediátrico “Niños de Acosta Ñú”. La posibilidad de vida del pequeño era hasta dos años.
El panorama no fue para nada alentador, pues, él y su familia debían reunir unos G. 15 mil millones, cerca de U$D 2 millones para adquirir el medicamento zolgensma y con eso iniciar el tratamiento para Axel.
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