Médicos critican decisión de retrasar segunda dosis de vacuna en Gran Bretaña

Médicos critican decisión de retrasar segunda dosis de vacuna en Gran Bretaña

Con los suministros de vacunas limitados y cientos de millones de personas esperando ser inmunizadas contra el SARS-CoV-2, los especialistas comenzaron a preguntarse si deberían las naciones vacunar a menos personas con la mejor protección posible o inocular el doble de personas con una sola dosis, cubriendo a más población pero con una protección ligeramente menor.

Con los suministros de vacunas limitados y cientos de millones de personas esperando ser inmunizadas contra el SARS-CoV-2, los especialistas comenzaron a preguntarse si deberían las naciones vacunar a menos personas con la mejor protección posible o inocular el doble de personas con una sola dosis, cubriendo a más población pero con una protección ligeramente menor. En ese contexto, y mientras avanza la vacunación con la vacuna producida por los laboratorios Pfizer y BioNTech en toda Europa, el comité asesor del gobierno del Reino Unido informó a los trabajadores de la salud en Inglaterra...

Según publicó el British Medical Journal, la Asociación Médica Británica (BMA por sus siglas en inglés) calificó la decisión de “irrazonable y totalmente injusta” y dijo que podría causar “enormes problemas logísticos” para las prácticas generales y los centros de vacunación.

El gobierno en tanto informó que las personas deben recibir su segunda dosis de vacuna (ya sea la de Oxford y AstraZeneca o la de Pfizer BioNTech) dentro de las 12 semanas posteriores a la primera, en lugar de dentro de unas pocas semanas como estaba planteado inicialmente. Pero muchos médicos de cabecera y líderes clínicos le hicieron saber a la BMA que retrasar las segundas dosis ya prometidas “tendrá un impacto terrible en el bienestar emocional de sus pacientes más vulnerables y en riesgo”.

Los profesionales sanitarios fueron informados del cambio a través de una carta del Servicio Nacional de Salud (NHS por sus siglas en inglés) el 30 de diciembre, tras la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de la vacuna Oxford y AstraZeneca.

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