Redacción Ciencia, 4 ene (EFE).- El desarrollo de una nueva nanopartícula ha permitido aplicar en ratones la edición genética, incluida la CRISPR/Cas9, a las células endoteliales, que son las que recubren el interior de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que tiene un amplío potencial para tratar algunas enfermedades.
Logran editar el genoma en las células de las paredes de los vasos sanguíneos
Una investigación realizada con un modelo de ratón es la primera que logra llegar a las células endoteliales vasculares, ya que la forma habitual de administrar CRISPR/Cas-9 a través de un virus no funciona para este tipo de células.
El avance fue realizado por un equipo encabezado por el Instituto de Investigación Infantil Stanley Manne, de Chicago (EE.UU), que publicó sus resultados en Cell Reports.
El autor principal del estudio, Youyang Zhao, señaló que esta nanopartícula es “un nuevo y potente sistema de entrega para la edición del genoma en las células endoteliales vasculares y podría utilizarse para tratar muchas enfermedades, incluido el síndrome de dificultad respiratoria aguda por covid-19 grave".
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