La píldora de la farmacéutica Merck podría ser un gran avance en la lucha contra el Covid-19, pero aún resta su aprobación. La compañía estadounidense publicó un estudio donde mostró un nuevo medicamento de inserción oral que aminora la cantidad de fallecimientos e internaciones de pacientes con coronavirus.
La pesadilla de la pandemia que aplaca al mundo desde el primer trimestre de 2020 lenta y gradualmente parece encaminarse hacia su fin. Con la llegada de las vacunas ahora se perfila una nueva solución luego de que la farmacéutica Merck anunciara el molnupiravir, una píldora que redujo muertes y hospitalizaciones en su etapa de estudio con resultados sobresalientes.
Ahora, la compañía y su socio Ridgeback Biotherapeutics elevarán este medicamento para solicitar la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos. Debido a los resultados positivos, el ensayo de la fase 3 fue interrumpido por recomendación de monitores externos.
Este viernes 1 de octubre se anunciaron los resultados de un ensayo clínico provisional mostrando que el molnupiravir redujo en 50% la posibilidad de internación o de muerte a los pacientes de riesgo que acarrean una enfermedad grave.
En este estudio se incluyeron a pacientes de todo el mundo, con Covid-19 leve a moderado que tenían síntomas durante no más de cinco días. Además, se suministró una píldora cada 12 horas durante cinco días. Todos los sujetos tenían un factor de riesgo como obesidad o edad avanzada.
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