La asociación de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes (Apemed) emitió un comunicado en el que expresan su preocupación por las publicaciones periodísticas y la intención del Instituto de Previsión Social (IPS) de promover el uso de medicamentos biosimilares en lugar de medicamentos biológicos, originales, basado en criterios no médicos.
IPS: pacientes con esclerosis múltiple preocupados por uso de medicamentos con criterios no médicos
Mediante un comunicado, la asociación de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes (Apemed) expresa su preocupación por las declaraciones del gerente de salud del IPS, Carlos Morínigo, sobre la promoción del uso de .
“Por este medio, pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y Enfermedades Desmielinizantes, aportantes del I.P.S., comunicamos nuestra preocupación por las publicaciones periodísticas y la intención del Instituto de Previsión Social de promover el uso de medicamentos biosimilares en lugar de medicamentos biológicos, originales, basado en criterios no médicos”, indica el documento.
Agregan que las conclusiones científicas médicas mundiales de especialistas en esclerosis múltiple informan que los medicamentos biosimilares no son iguales a los medicamentos biológicos, original cuando no están aprobados por Organismos Internacionales como FDA (U.S. Food & Drug Administration), EMA (European Medicines Agency) que avalen su eficacia y seguridad.
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