DNCP recomendó al Instituto hacer una adenda al actual proceso para excluir la eritropoyetina y seguir con la adjudicación de los otros ítems. Pacientes oncológicos y dializados usan el fármaco.
La aclaración es con relación a la denuncia del supuesto direccionamiento a favor de Imedic SA y Eurotec SA (clan Ferreira y Samaniego) del llamado 124-19 Adquisición de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos e inmunosupresores recientemente incluidos y otros para el IPS, cuyo pliego es similar al 2018. La convocatoria está suspendida. A parte del polémico ítem incluye otros fármacos.
“Esa eritropoyetina, antes venía en polvo liofilizado. En la administración anterior, de Armando Rodríguez, ¿qué ocurrió? Cambian las especificaciones técnicas de la eritropoyetina. En vez de usar polvo liofilizado pasan a jeringas prellenadas”. El gerente de Salud se refirió al anterior llamado con ID 352118.
El liofilizado “es una ampolla que viene con un polvo adentro que tenés que tirarle suero con una jeringa para que se constituya en el medicamento. De ahí tenés que poner otra vez en una jeringa, sacar y ponerle al paciente. ¿Qué es lo que se incluyó? Se hace un cambio en las especificaciones técnicas y se incluye una nueva presentación: Jeringas prellenadas con mecanismo de bioseguridad. La jeringa es como el lápiz de la insulina”.
Hay empresas habilitadas para ofertar la jeringa, pero solo una se presentó, dijo el gerente de Salud.
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