La Fibrosis Quística es una patología genética, de evolución crónica y progresiva; de compromiso multisistémico, es de decir, que afecta a diferentes órganos, principalmente el aparato digestivo y el aparato respiratorio, comenta la Dra. Lourdes Ortiz, gastroenteróloga pediatra y jefa del Servicio de Fibrosis Quística del hospital pediátrico “Niños de Acosta Ñu”.
Una alteración en la tripsina inmunorreactiva (IRT), detectada a través del test del piecito - que se realiza a los recién nacidos -, es la primera orientación que tienen los médicos para la confirmación posterior del diagnóstico.
La característica principal de esta enfermedad, a causa de un defecto genético, es que el cuerpo produce una secreción viscosa, mucho más de lo habitual, y obstruye los conductos por los que normalmente se desplazan, ocasionando diferentes problemas. La profesional explica que, a nivel del aparato respiratorio, se producen infecciones frecuentes y la aparición, con el tiempo, de distintos tipos de microorganismos que pueden ocasionar una colonización crónica en el órgano.
Según explica el Ministerio de Salud Pública la detección a tiempo permite tratarlos con antibióticos de manera ambulatoria y, en casos graves, desde el hospital. En todo momento se trata de evitar una exacerbación pulmonar que ocasione la dependencia de oxÍgeno suplementario o de la necesidad de un trasplante pulmonar. En cuanto al aparato digestivo, a nivel del páncreas, hay conductos que se van obstruyendo, lo que ocasiona que las enzimas digestivas, que son las sustancias encargadas de la digestión de los alimentos, no lleguen hasta el intestino.
Los pacientes con FQ son los más vulnerables de adquirir infecciones, por lo que dos niños con este diagnóstico, pero con microrganismos diferentes, no pueden ser atendidos en el mismo sitio, ya que esto podría ocasionar un cruce de microbios.
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