Corrigen mediante edición genética la fibrosis quística en organoides - Ciencia - ABC Color

Corrigen mediante edición genética la fibrosis quística en organoides Redacción Ciencia, 9 ago (EFE).- Un equipo de investigadores de Países Bajos ha logrado corregir, en células madre humanas cultivadas -organoides-, las mutaciones que causan la fibrosis quística. Por EFE 09 de agosto de 2021 - 11:58 Los investigadores del Instituto Hubrecht, en colaboración con el UMC Utrecht y el Instituto Oncode, utilizaron una técnica denominada "prime editing" -edición de calidad, una nueva versión de la conocida técnica CRISPR/Cas9- para sustituir el fragmento de ADN "defectuoso" por otro sano. La "prime editing" es "más segura" que la técnica convencional de edición genética CRISPR/Cas9, según los autores, que explican que se trata de una versión más reciente (los detalles de esta "mejorada" técnica de edición genética se publicaron en octubre de 2019 en Nature y sus responsables son investigadores del Instituto Broad de Harvard y del Instituto Tecnológico de Massachusetts). ...[Leer más]