Redacción Ciencia, 9 ago (EFE).- Un equipo de investigadores de Países Bajos ha logrado corregir, en células madre humanas cultivadas -organoides-, las mutaciones que causan la fibrosis quística.
Corrigen mediante edición genética la fibrosis quística en organoides
Los investigadores del Instituto Hubrecht, en colaboración con el UMC Utrecht y el Instituto Oncode, utilizaron una técnica denominada "prime editing" -edición de calidad, una nueva versión de la conocida técnica CRISPR/Cas9- para sustituir el fragmento de ADN "defectuoso" por otro sano. Los resultados se publican en Life Science Alliance.
"Hemos demostrado por primera vez que esta técnica realmente funciona y puede aplicarse con seguridad en células madre humanas para corregir la fibrosis quística", aseguran sus responsables.
Esta es una de las enfermedades genéticas más prevalentes en todo el mundo y tiene graves consecuencias para el paciente, recuerda un comunicado del Instituto Hubrecht.
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