Brasileños cruzan la frontera para comprar tirzepatida mientras parte del mercado opera con medicamentos que ni siquiera cuentan con aprobación de la FDA —la agencia sanitaria de Estados Unidos— o ingresan al país bajo otras denominaciones. El fenómeno abre una pregunta incómoda: ¿quién está controlando realmente este negocio en Paraguay? La tirzepatida es un medicamento […]
Brasileños cruzan la frontera para comprar tirzepatida mientras parte del mercado opera con medicamentos que ni siquiera cuentan con aprobación de la FDA —la agencia sanitaria de Estados Unidos— o ingresan al país bajo otras denominaciones. El fenómeno abre una pregunta incómoda: ¿quién está controlando realmente este negocio en Paraguay?
La tirzepatida es un medicamento desarrollado para tratar la diabetes tipo 2 y que en algunos mercados también fue aprobado para el control del peso. En Estados Unidos, por ejemplo, la Food and Drug Administration (FDA) autorizó versiones específicas del fármaco bajo marcas registradas y con prescripción médica obligatoria. Ese punto es clave: fuera de esas presentaciones aprobadas, existen versiones no autorizadas o compuestas que la propia FDA advierte que pueden circular sin garantías de seguridad, pureza o dosificación adecuada.
El problema es que una parte de las inyecciones que hoy circulan en Paraguay no corresponde necesariamente a las presentaciones aprobadas por agencias regulatorias internacionales. Algunas ingresan con otros nombres comerciales, otras son productos compuestos o de origen incierto, y varias se venden directamente en redes sociales o comercios informales.
El fenómeno tiene además un fuerte componente fronterizo. En Brasil, la agencia reguladora ANVISA ya ordenó retirar del mercado ciertos lotes irregulares de tirzepatida que no contaban con registro sanitario. Esa diferencia regulatoria, sumada al precio más bajo que puede encontrarse en Paraguay, generó un flujo constante de compradores brasileños que cruzan la frontera para adquirir el medicamento.
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