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Gemelos con AME esperan recibir el Spinraza

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Natalia Valdez, mamá de los gemelos Santiago y Santino, en contacto con Radio 1000, explicó que sus hijos fueron diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) del tipo II y el tratamiento que deben recibir ya es de por vida. Asimismo, mencionó que ... [Leer más]

Febrero 09, 2021    Nacionales
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