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Natalia Valdez, mamá de los gemelos Santiago y Santino, en contacto con Radio 1000, explicó que sus hijos fueron diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) del tipo II y el tratamiento que deben recibir ya es de por vida. Asimismo, mencionó que ...
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Febrero 09, 2021
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Febrero 09, 2021
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El ingeniero Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame-Py), en contacto con Radio 1000, anunció que la organización realizará una protesta sim
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Agosto 18, 2020