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Padres de Bianca piden que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME). Claman por la solidaridad de la ciudadanía para la compra del costoso medicamento que sanará a la bebé.
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Julio 06, 2020
Nacionales
Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
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Junio 27, 2020
Nacionales
Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
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Junio 27, 2020
Nacionales
