El Ministerio de Salud de Perú decidió retirar este martes la azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina de la lista de productos aprobados para el tratamiento de la COVID-19, después de que un estudio reveló la ineficacia de los medicamentos. La resolución se aprobó después de que se conocieron las conclusiones de un estudio adelantado por el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI), que señala que el uso de azitromicina sola, la hidroxicloroquina sola, la ivermectina sola y la combinación entre ivermectina y azitromicina durante las primeras 48 horas de hospitalización de los pacientes con coronavirus incrementaría en un 84% el riesgo de fallecer.
El Ministerio de Salud de Perú decidió retirar este martes la azitromicina, ivermectina e hidroxicloroquina de la lista de productos aprobados para el tratamiento de la COVID-19, después de que un estudio reveló la ineficacia de los medicamentos.
La decisión se tomó gracias a la aprobación de la Resolución Ministerial Nº 839-2020/Minsa para “dejar sin efecto el numeral 7.9 del Documento Técnico: Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de personas afectadas por COVID-19 en el Perú”.
La resolución se aprobó después de que se conocieron las conclusiones de un estudio adelantado por el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI), que señala que el uso de azitromicina sola, la hidroxicloroquina sola, la ivermectina sola y la combinación entre ivermectina y azitromicina durante las primeras 48 horas de hospitalización de los pacientes con coronavirus incrementaría en un 84% el riesgo de fallecer.
Aunque el estudio logró la remoción de los medicamentos, la directora del IETSI, Patricia Pimentel, perdió su cargo posterior a la publicación del mismo, mientras el Seguro Social de Salud (EsSalud) ha puesto en duda la veracidad del estudio, en el que participaron 5.683 personas en vista de que estos eran pacientes moderados a graves y no se consideraron los de carácter leve.
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