Madrid, 10 ago (EFE).- Los síndromes progeroides, que incluyen el síndrome de Hutchinson-Gilford y el de Werner, son enfermedades poco frecuentes que causan envejecimiento acelerado en niños y adolescentes, y actualmente no existen terapias eficaces. Ahora, un equipo científico ha identificado una nueva diana para su tratamiento.
Nueva diana para tratar las enfermedades del envejecimiento prematuro
Su descripción se publica en la revista Science Translational Medicine, en un artículo que firman, entre otros, el español Juan Carlos Izpisúa, del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk de La Jolla (California), y Francesco Della Valle, de la Universidad Rey Abdullah de Ciencia y Tecnología (KAUST), en Arabia Saudí.
La investigación se centra en una pieza de ARN conocida como LINE-1; en concreto, los investigadores observaron que este ARN se acumula en las células de los pacientes con progeria y constataron, en experimentos con ratones, que al inhibirlo se revierten los síntomas de envejecimiento y se prolonga la vida de los animales.
"Estos hallazgos proporcionan una nueva visión de los síndromes progeroides y cómo tratarlos, a la vez que resalta la importancia del ARN LINE-1 en el envejecimiento normal", resume Izpisúa.
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