Lorena, una niña de 12 años y su madre grabaron un video que se viralizó en redes sociales mediante el cual piden al Ministerio de Salud Pública reconocer el medicamento denominado “Ivacaftor” en nuestro país, que se utiliza para tratar la fibrosis quística, una enfermedad genética y sin cura que causa problemas con la respiración, digestión y reproducción.
NIÑA URGE LIBERAR MEDICAMENTO PARA AUMENTAR EXPECTATIVA DE VIDA
“Muchos niños FQ mueren por esta enfermedad en Paraguay ya que afecta los pulmones, páncreas e hígados. Los que nacimos con esta enfermedad no fue porque quisimos. Nacimos condenados por una enfermedad sin cura, sin salvación, sin esperanza. ¿Ustedes se imaginan tener 12 años y que te digan que no vas a vivir mucho tiempo? ¿Qué la enfermedad va a ir avanzando? ¿Que tus pulmones se van a ir deteriorando y que vas a morir por falta de oxígeno?", expresó la niña. La pequeña manifestó que habla por todos los cientos niños que padecen esta enfermedad en el país. “Hablo por los que están en el...
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