La moderna farmacéutica anunció que ingresará este lunes (30) con una solicitud de la FDA [equivalente estadounidense de Anvisa] para la autorización de emergencia de su vacuna contra el nuevo coronavirus. La información es del New York Times.
Moderna también anunció hoy que su vacuna tiene una efectividad del 94.1% y que su ensayo clínico de 30,000 personas ha cumplido con los requisitos científicos para demostrar que funciona.
Pfizer presentó una solicitud similar para su vacuna el 20 de noviembre.
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