Imagen Ilustrativa El juez en lo Civil y Comercial Arnaldo Martínez ordenó que el Ministerio de Salud compre un costoso medicamento para 23 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME). Ayer las familias de los pacientes presentaron un amparo para solicitar que el Ministerio de Salud compre los medicamentos para los niños y que no se […]
El juez en lo Civil y Comercial Arnaldo Martínez ordenó que el Ministerio de Salud compre un costoso medicamento para 23 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME).
Ayer las familias de los pacientes presentaron un amparo para solicitar que el Ministerio de Salud compre los medicamentos para los niños y que no se corte el tratamiento que están siguiendo.
El juez Martínez dio curso al amparo y mientras estudia el fondo de la cuestión, como medida cautelar se ordenó la compra de los medicamentos para los 23 pacientes. De ahora en más el magistrado se tomará un tiempo para analizar si acepta o rechaza el amparo.
Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (AFAME), fue uno de los voceros del grupo y mencionó que en el 2020 se aprobó un nuevo medicamento que se administra de por vida y ha mostrado muy buenos resultados para mejorar la condición de los pacientes con AME.
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