La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva en la cual existe un defecto (o ausencia) de una proteína llamada CTRF, esta proteína se encuentra en todos los órganos de secreción exócrina.
La incidencia de la enfermedad es de 1 en 5000 RN, en Paraguay existen aproximadamente 260 pacientes, la mayoría de ellos en edad pediátrica y adolescente, En IPS son atendidos 51 niños y 6 adultos.
En pediatría, el IPS cuenta con una modalidad de atención integral del niño FQ, ya que cuenta médicos y licenciados de 7 especialidades: Pediatría, Gastroenterología, Asistencia Social, Psicología, Neumología, y Nutricionistas que proveen altos estándares en educación alimentaria y kinesiología Respiratoria.
Todos los jueves de siesta y tarde, en las instalaciones del CAA previa cita por call center, se atienden a 8 pacientes que nunca se encuentran entre sí en la sala de espera (ellos tienen bacterias en sus pulmones que se podrían contagiar unos a otros). A primera hora de la siesta: 4 pacientes son acomodados por la enfermera en cada consultorio junto con su padre o tutor, y los especialistas pasan a evaluar a cada niño, anotando en sus expedientes lo concerniente a cada área.
Posteriormente, los 4 pacientes ya atendidos se marchan sin contacto entre sí, para evitar infecciones cruzadas y cada consultorio es aseado prolijamente. Posteriormente, se acomodan a otros 4 nuevos pacientes, para reanudar el circuito de especialistas.
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